Tuberculin PPD RT23 SSI 2 T.U./dawkę 0,1 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tuberculin ppd rt23 ssi 2 t.u./dawkę 0,1 ml roztwór do wstrzykiwań

aj vaccines a/s - szczepionka tuberkulina ppd rt.23 ssi, białko, rna i dna - roztwór do wstrzykiwań - 2 t.u./dawkę 0,1 ml

Bilobil Forte 19,2-23,2 mg glikozydów flawonowych i 4,8-7,2 mg terpentów laktonowych/kapsułkę Kapsułka, twarda Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bilobil forte 19,2-23,2 mg glikozydów flawonowych i 4,8-7,2 mg terpentów laktonowych/kapsułkę kapsułka, twarda

krka, d.d., novo mesto - ginkgo bilobae extractum - kapsułka, twarda - 19,2-23,2 mg glikozydów flawonowych i 4,8-7,2 mg terpentów laktonowych/kapsułkę

Xylavet 2% 20 mg/ml ( w postaci ksylazyny chlorowodorku 23,31 mg) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xylavet 2% 20 mg/ml ( w postaci ksylazyny chlorowodorku 23,31 mg) roztwór do wstrzykiwań

scanvet poland sp. z o.o. - ksylazyna (w postaci chlorowodorku) - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml ( w postaci ksylazyny chlorowodorku 23,31 mg) - bydło; koń; kot; pies

BioBos Respi 2 intranasal Wirus paraiinfluenzy bydła, typ 3 (PI3V), żywy, atenuowany, szczep Bio 23/A 10^5,0 – 10^7,5 TCID50 Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), żywy, atenuowany, szczep Bio 24/A 10^4,0 – 10^6,0 TCID50 TCID50 – 50% dawka infekcyjna dla hodowli tkankowych Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biobos respi 2 intranasal wirus paraiinfluenzy bydła, typ 3 (pi3v), żywy, atenuowany, szczep bio 23/a 10^5,0 – 10^7,5 tcid50 syncytialny wirus oddechowy bydła (brsv), żywy, atenuowany, szczep bio 24/a 10^4,0 – 10^6,0 tcid50 tcid50 – 50% dawka infekcyjna dla hodowli tkankowych aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

bioveta, a.s. - szczepionka przeciw wirusowi parainfluenzy bydła i syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych bydła, żywa - aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - wirus paraiinfluenzy bydła, typ 3 (pi3v), żywy, atenuowany, szczep bio 23/a 10^5,0 – 10^7,5 tcid50 syncytialny wirus oddechowy bydła (brsv), żywy, atenuowany, szczep bio 24/a 10^4,0 – 10^6,0 tcid50 tcid50 – 50% dawka infekcyjna dla hodowli tkankowych - bydło

Suiseng Coli/C -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suiseng coli/c -f4ab adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 65% er60*;-f4ac adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 78% er70;-f5 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 79% er50;-f6 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 80% er25;-lt enterotoksoid e.coli ≥ 55% er70;-toksoid clostridium perfringens, typ c rp > 1,05** toksoid clostridium novyi, typ b trp > 1,23 **rp: względna siła działania określona za pomocą testu elisa. zawiesina do wstrzykiwań

laboratorios hipra, s.a. - szczepionka przeciw kolibakteriozie świń oraz clostridium perfringens i clostridium novyi, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - -f4ab adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 65% er60*;-f4ac adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 78% er70;-f5 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 79% er50;-f6 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 80% er25;-lt enterotoksoid e.coli ≥ 55% er70;-toksoid clostridium perfringens, typ c rp > 1,05** toksoid clostridium novyi, typ b trp > 1,23 **rp: względna siła działania określona za pomocą testu elisa. - świnia

Mhyosphere PCV ID Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - wieprzowy - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

CircoMax Myco Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

circomax myco

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - immunologiczne dla suidae - Świń (tuczu) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - szczepionki - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Clopidogrel ratiopharm Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

archie samuel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Firdapse (previously Zenas) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

firdapse (previously zenas)

serb sa - amifamprydyna - zespół miasteniczny lamberta-eatona - inne leki na układ nerwowy - objawowe leczenie zespołu miastenicznego lamberta-eatona (lems) u dorosłych.